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[发明专利]一种青霉素菌渣中青霉素G的高效液相色谱检测方法-CN201310242237.6有效
发明人：刘惠玲;王璞 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：一种青霉素菌渣中青霉素G的高效液相色谱检测方法，它涉及一种青霉素菌渣中青霉素G的检测方法。本发明的目的要解决现有技术中无法快速、准确检测青霉素菌渣中青霉素G的问题。方法：一、绘制标准曲线，拟合标准曲线方程；二、提取，得到青霉素G提取液；三、活化处理；四、洗脱，得到待检测液；五、青霉素G的含量确定。本发明主要用于检测青霉素菌渣中青霉素G的含量。
一种青霉素菌渣中高效色谱检测方法

[发明专利]一株长双歧杆菌及其在抑制丝状真菌中的应用-CN202010161914.1有效
发明人：翟齐啸;陈卫;田丰伟;乔楠桢;于雷雷;赵建新;张灏 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一株长双歧杆菌CCFM1109，此菌株可抑制丝状真菌，具体体现在：将此菌株分别与扩展青霉孢子、黑曲霉孢子、娄地青霉孢子或指状青霉孢子共培养后，可在7天内显著抑制扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉或指状青霉孢子的萌发率；将此菌株的发酵上清液分别与扩展青霉孢子、黑曲霉孢子、娄地青霉孢子或指状青霉孢子共培养后，可显著抑制扩展青霉孢子、黑曲霉孢子、娄地青霉孢子或指状青霉孢子的萌发且孢子萌发抑制率分别可高达98.38±0.37
一株长双歧杆菌及其抑制丝状真菌中的应用

[发明专利]一株可抑制丝状真菌的青春双歧杆菌及其应用-CN202010207671.0有效
发明人：田丰伟;陈卫;翟齐啸;乔楠桢;于雷雷;闫博文;赵建新;张灏 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一株青春双歧杆菌CCFM1108，此菌株可抑制丝状真菌，具体体现在：将此菌株分别与扩展青霉孢子、黑曲霉孢子、娄地青霉孢子或指状青霉孢子共培养后，可在7天内显著抑制扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉或指状青霉孢子的萌发率；将此菌株的发酵上清液分别与扩展青霉孢子、黑曲霉孢子、娄地青霉孢子或指状青霉孢子共培养后，可显著抑制扩展青霉孢子、黑曲霉孢子、娄地青霉孢子或指状青霉孢子的萌发且孢子萌发抑制率分别可高达99.88±0.66
可抑制丝状真菌青春杆菌及其应用

[发明专利]一种丝状真菌抑制剂及其应用-CN202010172863.2有效
发明人：于雷雷;陈卫;乔楠桢;田丰伟;翟齐啸;赵建新;张灏 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种丝状真菌抑制剂，此丝状真菌抑制剂的成分包含植物乳杆菌CGMCC No.5494和/或植物乳杆菌CGMCC No.5494的发酵上清液，其中，将植物乳杆菌CGMCC No.5494分别与扩展青霉孢子、黑曲霉孢子、娄地青霉孢子或指状青霉孢子共培养后，可在7天内显著抑制扩展青霉、黑曲霉、娄地青霉或指状青霉孢子的萌发率；将植物乳杆菌CGMCC No.5494的发酵上清液分别与扩展青霉孢子、黑曲霉孢子、娄地青霉孢子或指状青霉孢子共培养后，可显著抑制扩展青霉孢子、黑曲霉孢子、娄地青霉孢子或指状青霉孢子的萌发。
一种丝状真菌抑制剂及其应用

[发明专利]具有除重金属离子作用的青霉、菌剂及其应用-CN202111335196.6在审
发明人：高义军;王绍平;汪令松;王广成;李伟;刘兵;王进;岳正波 -专利权人：安徽马钢矿业资源集团南山矿业有限公司;合肥工业大学
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及环境保护领域，特别是涉及具有除重金属离子作用的青霉、菌剂及其应用。本发明提供了具有除重金属离子作用的青霉，所述青霉包括青霉(Penicilliumsp.)MF2和/或青霉(Penicilliumsp.)MF3；所述青霉MF2的保藏编号为GDMCCNo.61686；所述青霉利用本发明所述青霉能够在酸性条件下，去除多种重金属离子。
具有重金属离子作用青霉及其应用

[发明专利]一种L-青霉胺的制备方法-CN202011494912.0有效
发明人：贾爱琼;赵经伟;邓俊丰;宋艳霞;马晓黎;刘潇;汪令;李直 -专利权人：成都大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备L‑青霉胺的方法，如下步骤：首先采用丙酮和甲酸乙酯保护D‑青霉胺中的巯基和氨基，得到N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺；然后，采用醋酸或醋酸与甲苯的混合液对N‑甲酰异丙基‑D‑青霉胺进行消旋，得到N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺；N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺与盐酸反应，制得N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺盐酸盐；N‑甲酰异丙基‑D、L‑青霉胺盐酸盐在低级醇中通过有机碱游离得到游离消旋体D、L‑青霉胺；D、L‑青霉胺与拆分剂L‑酒石酸反应，得到L‑青霉胺·L‑酒石酸盐；L‑青霉胺·L‑酒石酸盐用有机碱解盐得到L‑青霉胺。本发明的制备方法所用拆分试剂价格低廉，反应条件温和，产品收率高，为工业化大批量生产L‑青霉胺提供了可行性。
一种青霉制备方法

[实用新型]青霉素生产仿真系统-CN201620976423.1有效
发明人：于文国;张之东;李丽娟;李国友 -专利权人：河北化工医药职业技术学院
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： G09B25/02 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种青霉素生产仿真系统，包括用于发酵生产青霉素的青霉素发酵系统，于所述青霉素发酵系统下游设置的以提纯青霉素的青霉素提取系统，以及将提纯后的青霉素制备钾盐的青霉素钾盐生产系统，和由青霉素钾盐进一步制备6‑APA的6‑APA生产系统，与青霉素提取系统相连还设置有回收系统；还包括与所述各系统相连的DCS控制系统。本实用新型所述的青霉素生产仿真系统，用作教学中模拟青霉素生产的操作、控制流程，可使教师或学生通过对工艺过程的主要指标进行控制和调节、再结合生产装置的感性认识和理解，及现场开关操作等，提高学生生产操作能力
青霉素生产仿真系统

[发明专利]一种青霉震颤素结合抗原及其抗体的制备与应用-CN201610928188.5有效
发明人：王战辉;张素霞;史为民;曹明慧;杨慧娟 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种青霉震颤素结合抗原及其抗体的制备与应用。采用本发明的青霉震颤素酶联免疫试剂盒检测青霉震颤素对于青霉震颤素的特异性抗体与青霉震颤素包被原反应的半数抑制量(IC₅₀)为100ng/mL，青霉震颤素的最低检测限为30ng/mL，青霉震颤素与黄曲霉素B1、环匹阿尼酸、呕吐毒素和黄绿青霉素样品的交叉反应率均小于0.1％。本发明提供的青霉震颤素酶联免疫试剂盒中青霉震颤素的特异性抗体具有高效价、高灵敏性和特异性强的特点，可用于快速、灵敏、简便地检测动物源性食品中青霉震颤素的残留量。
青霉震颤免疫试剂盒特异性抗体结合抗原抗体素酶制备检测动物源性食品黄曲霉交叉反应呕吐毒素特异性强包被原残留量高效价灵敏性青霉素抑制量可用灵敏应用

[发明专利]一株生产青霉酸的菌株及其应用-CN201811503140.5有效
发明人：彭晓娉;张慧敏;李刚;刘军;周三 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一株生产青霉酸的菌株及其应用，属于微生物的开发利用领域。生产青霉酸的菌株Penicillium sp.的保藏编号为CGMCC No.16496。所述菌株具有优异的生产青霉酸的特性。利用所述菌株发酵生产青霉酸，得到的发酵粗提物经指纹谱图分析发现，13.3min时出峰化合物为青霉酸，且产青霉酸量大，同时青霉酸峰周围无明显杂峰，这表明本发明提供的菌株与常规产青霉酸的微生物菌株相比，更易得到纯度大且产量高的青霉酸
生产青霉菌株及其应用

[发明专利]一种青霉素的提纯方法-CN02100144.8无效
发明人：徐兵 -专利权人：徐兵
申请日： 2002-01-14 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07D499/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种青霉素的提纯方法，该方法使用青霉素发酵液滤液，加入无机酸或有机酸调pH3.5以下，得到“青霉素酸化一次沉淀”，然后再用目前广泛使用的提纯方法得到所需的青霉素酸或青霉素盐的固体物。本发明的方法不用或少用疏水性有机溶媒，即可达到将发酵液滤液中的青霉素提纯的目的。以这种方法得到的低成本的青霉素酸或青霉盐的固体物还可作为制备6－氨基青霉烷酸的原料。
一种青霉素提纯方法

[发明专利]白藜芦醇或白藜芦醇衍生物在抑制扩展青霉中的应用-CN202111306900.5有效
发明人：孔庆军;任雪艳;李祎晗;曾庆梽 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A01N31/16 文献下载
摘要：本发明属于扩展青霉抑制技术领域，涉及一种白藜芦醇及其衍生物在抑制扩展青霉中的应用，应用为白藜芦醇及其衍生物在抑制扩展青霉菌丝生长中、在抑制扩展青霉孢子萌发中、在破坏扩展青霉细胞壁和细胞膜中、在诱导扩展青霉孢子本发明通过白藜芦醇及其衍生物能最大限度的抑制扩展青霉的生成，且安全无毒，操作便捷，适用于各种扩展青霉的场合中。
藜芦衍生物抑制扩展青霉中的应用

[发明专利]具有抑制酪氨酸酶活性和清除自由基活性的拟青霉提取物及其用途-CN201310582413.0有效
发明人：胡丰林;鲍官虎;陆瑞利;刘肖肖 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K8/41 文献下载
摘要：本发明涉及具有抑制酪氨酸酶活性和清除自由基活性的拟青霉提取物及其用途。所述拟青霉提取物中含有30.0-99.0%拟青霉酮，拟青霉酮包括拟青霉酮A、拟青霉酮B和拟青霉酮C。拟青霉提取物对酪氨酸酶的半数抑制浓度（IC50）为13.5～37.7µg/mL；对DPPH自由基的半数清除浓度（DC50）为105.5～196.1µg/mL。拟青霉提取物纯化品抑制酪氨酸酶的活性和清除自由基的活性都远强于目前广泛用于化妆品的熊果苷，拟青霉提取物纯化品作为日用化学品的添加剂，具有增白、抗氧化、抗老化、保鲜、杀菌、消炎作用。
具有抑制酪氨酸活性清除自由基青霉提取物及其用途

[发明专利]一种青霉素增效减量联合抑菌剂及其制备方法-CN202011633703.X在审
发明人：尚军;张洁;陈海娟;张国燕;拉本 -专利权人：青海师范大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明提供一种青霉素增效减量联合抑菌剂及其制备方法，包括青霉素、熊果酸、齐墩果酸和芹菜素中的两种或多种药物的组合。其中，青霉素：熊果酸：齐墩果酸：芹菜素＝10μg/mL:80μg/mL:100μg/mL:20μg/mL；青霉素：芹菜素：齐墩果酸＝5μg/mL:10μg/mL:20μg/mL；青霉素：熊果酸：芹菜素＝5μg/mL:50μg/mL:5μg/mL；青霉素：熊果酸：齐墩果酸＝5μg/mL:100μg/mL:20μg/mL；青霉素：齐墩果酸＝5μg/mL:40μg/mL；青霉素：熊果酸＝5μg/mL:100μg/mL；青霉素：芹菜素＝5μg/mL:10μg/mL等组合能够显著抑制对金黄色葡萄球菌或大肠杆菌。本发明所述药物联合方式均能降低青霉素用量，提高抑菌效果；其中几种药物组合方式能够显著的降低青霉素用量，大大减少青霉素的用量。
一种青霉素增效联合抑菌剂及其制备方法

[发明专利]一种6－氨基青霉素烷酸的制备方法-CN200410012464.0有效
发明人：刘广春;史美平;李秋元;马志珺;王丽;郭洪茹;田丹霞;李彦平;高任龙;吴立强;张亚男;张丽娟;王晓心;梁裕坎;赵振刚;李晓红;林毅 -专利权人：华北制药集团有限责任公司
申请日： 2004-08-09 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D499/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种6－氨基青霉素烷酸的制备方法，它包括以下步骤：a、将青霉素发酵液过滤、酸化、丁醇提取浓缩、脱色得青霉素丁酯提取液；b、青霉素丁酯提取液经碱性溶液反萃，得青霉素盐水溶液；c、青霉素盐水溶液树脂柱进行脱脂经水洗树脂柱进行脱脂，制备成青霉素盐水溶液；d、脱脂青霉素盐水溶液注入青霉素酰化酶反应罐中进行酶转化后，加入6－APA晶种，养晶，结晶、干燥。
一种氨基青霉素制备方法

[发明专利]一种狐粪青霉培养物外用制剂-CN202110043703.2有效
发明人：柴文波;敖红;董建飞;吴晓霞;潘坤;张唯超;李成;孙长胜 -专利权人：浙江泛亚生物医药股份有限公司
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供一种狐粪青霉培养物外用制剂，所述制剂包括狐粪青霉培养物和辅料；所述狐粪青霉培养物的重量百分比为0.5％～100％，所述狐粪青霉为保藏号为CGMCC NO.17187的狐粪青霉菌株。
一种青霉培养物外制剂

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